【摘 要】
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目的探讨葛根素对脑缺血后兴奋性氨基酸毒性的拮抗作用,阐明葛根素治疗缺血性脑血管疾病的机理。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,在缺血后不同时间点应用
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院神经内科,陕西省人民医院神经内科,
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目的探讨葛根素对脑缺血后兴奋性氨基酸毒性的拮抗作用,阐明葛根素治疗缺血性脑血管疾病的机理。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,在缺血后不同时间点应用葛根素进行治疗,运用2,3,5-三苯基-2H-四唑盐酸盐(TTC)染色观察梗死体积的变化,通过免疫组化方法观察脑缺血后海马CA1区N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR1亚基表达的变化。结果模型治疗2h组及12h组的梗死体积小于模型对照组各对应时间点(P<0.05),而24h组相比差异无统计学意义。与假手术组相比,模型对照组及模型治疗组海马CA1区阳性细胞数目均增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);与模型对照组各对应时间点相比,模型治疗2h组、12h组海马CA1区阳性细胞数均下降(P<0.05),24h组虽有所下降,但差异尚无统计学意义。结论缺血12h以内应用葛根素治疗可以减少NMDA受体表达,从而间接证明脑缺血后早期应用葛根素可以拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,减轻神经细胞损伤。
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