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目的探讨促红细胞生成素后处理在减轻肺缺血,再灌注损伤(LIRI)大鼠肺细胞凋亡中的作用及其机制。方法健康雄性成年SD大鼠40只,按随机数字表法分成5组,每组8只。即假手术对照组(C组)、缺血,再灌注(IR)组、促红细胞生成素(EPO)组、EPO+溶剂对照组(PPCES溶液)(P组]和EPO+SP600125(SP组),通过阻断左肺门制作动物模型并予相应处理。原位末端标记法(TUNEL)检测肺细胞凋亡情况并计算凋亡指数(A1);RT—PCR法、免疫组化法测定肺组织Bcl-2、Bax基因和蛋白的表达;光镜下观