应用耳聋基因芯片检测技术筛查重度耳聋儿童及其父母的遗传性基因缺陷

来源 :中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ailing770
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 应用耳聋基因芯片对非综合征性感音神经性聋儿童及其家庭成员进行耳聋相关基因检测,探讨其在临床筛查中的可行性.方法 选择来自广东省聋儿康复中心的30个非综合征性耳聋患儿及其父母,应用耳聋基因芯片对该30个家庭进行耳聋相关基因检测.结果 采用基因芯片对这30个家庭进行遗传性耳聋基因的快速筛查,其中8个家庭有阳性结果,筛查出的阳性率为26.7%.有2例为GJB2基因235delC位点纯合突变,其中有1例混有IVS7-2位点杂合突变(PDS基因);有2例为GJB2基因235delC位点和299del AT复合
其他文献
本文就儿童胰岛素依赖型糖尿病三级预防策略进行初步探讨。提出初级预防应加强预防病毒感染,减少食用亚硝胺以及提倡母乳喂养等措施,从而减低易感个体罹糖尿病。在二级发病预防
本文回顾了围生期精神障碍的分类,临床特征,病因学,治疗方法及目前对围生期精神障碍照顾方式转变所面临的问题。
本文综述了人肺表面活性物质结合蛋白A的研究现状,主要是其结构和功能,细胞内的合成和代谢以及其基因的结构和转不调控,SP-A与临床的关系等。
声带小结是喉科常见病、多发病,是导致声嘶的主要原因.随着社会交流的增多,其发病率有明显上升的趋势,直接影响人们的生理、心理健康.声带小结主要因为发声不当或过度,损伤声
钙粘附蛋白是一组钙离子依赖性的跨膜糖蛋白,是组织特异性的细胞间连接分子,在组织分化及维持组织完整性中起重要作用.钙粘附蛋白家族的异常表达或缺失是肿瘤发生和发展的因
70年代和80年代世界性的剖宫产率上升,80年代中期达高峰。导致其上升的众多因素有:手术产安全性的增加,生育模式的转变,剖宫产医师有较高的酬劳,产科工作者对法医学责任的顾虑,医疗保险和
脐动脉舒张末期血流流失是脐动脉血流异常的严重形式。人群发生率为0.7-1.0%,高危妊娠为4-15%,与围产儿结局直接相关。而且常有胎儿先天性畸形,脐动脉舒张末期血汉缺失出现早于NST异常,对胎儿窘迫
目的观察鼻内镜下个体化手术治疗鼻中隔偏曲的疗效。方法对32例鼻中隔偏曲患者行鼻内镜下个体化鼻中隔偏曲矫正手术。结果术后随访1-6月,30例治愈,2例好转,无鼻中隔穿孔等严重并
目的观察康复新液对反流性咽喉炎( laryngopharyngeal reflux disease,LPRD)所致慢性咽炎的疗效。方法对440例慢性咽炎患者行胃镜检查,符合胃食管反流病(gastroesophagal refax di
目的观察益气脱敏汤治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法60例肺虚感寒型变应性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组以益气脱敏汤颗粒剂口服,每N2次;对照组给予氯雷