论文部分内容阅读
目的建立白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统。方法通过PCR、限制性内切酶消化、连接、电激等方法，构建表达载体，转化毕赤酵母GS115。结果从葡萄基因组DNA中扩增得到了1200bp目的基因，并克隆至pBS-T载体；成功构建了表达栽体pPIC3．5K／RS；目的基因成功整合进毕赤酵母GS115基因组中。测序及PCR鉴定证明，白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统建立成功。结论所得方法无需高质量的RNA，从而降低了试验条件，达到了快速简便的目的。