【摘 要】
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扣子兰醇提取物的水溶性成分（K01）和醇溶性成分（K02）能拮抗NE（1μmol/L）收缩大鼠胸主动脉环的作用,IC50分别为1.98g/L和1.15g/L;而维拉帕米（Ver）的IC50为0.88μmol/L。三者都可使NE引
【机 构】
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暨南大学医学院药理教研室,暨南大学医学院药理教研室广州510632,广州510632
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扣子兰醇提取物的水溶性成分（K01）和醇溶性成分（K02）能拮抗NE（1μmol/L）收缩大鼠胸主动脉环的作用,IC50分别为1.98g/L和1.15g/L;而维拉帕米（Ver）的IC50为0.88μmol/L。三者都可使NE引起的动脉环收缩的浓度效应曲线右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗。对于NE引起动脉环依赖内Ca2+性收缩（1相）和外Ca2+内流性收缩（2相）,K01主要表现为显著抑制2相;K02在低浓度时与K01相似,但在高浓度时则与Ver一样,对1、2相均有非常显著的抑制。提示K01主要抑制细胞
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