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目的制备单链探针替代原有的双链探针,以解决RDPCR技术中存在的杂交效率较低及特异性较差的问题.方法应用不对称PCR及单引物PCR技术制备大鼠p53基因外显子7单链探针,再经RDPCR扩增比较单链与双链探针的杂交效果.结果不对称PCR及单引物PCR技术制备单链探针均获得成功;目的基因单链探针杂交条带清晰且几乎无背景值.结论与双链探针比较,单链探针的应用可以明显提高RDPCR技术杂交的敏感性及特异性.