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目的:构建可高效生产有活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌.方法:将纳豆激酶酶原(pro-nattokinase,pro-NK)基因和纳豆激酶(natokinase,NK)基因,并分别克隆到表达融合蛋白的高效表达载体pJN上,构建出表达质粒pJNK1和pJNK2,并转化大肠杆菌BL21(DE3).结果:IPTG诱导下,两个融合蛋白的表达量均达到30%.活性检测显示表达纳豆激酶酶原融合蛋白的菌株pJNK-1(BL)诱导后菌体破碎上清的溶栓活性比表达纳豆激酶融合蛋白的菌株pJNK(-2(BL)高2-3倍.结论:纳豆