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目的评价我室两个生化检测系统间二氧化碳结合力C02-CP测定结果的一致性.方法根据美国CLSIGP29-A文件进行样本分割实验,收集病人血清后一分为二,分别校准我室目前用于测定二氧化碳结合力的两个检测系统,并在该分析批内确认室内质控在控,在两检测系统分别进行双份测定,最后计算两系统之内的允许差异值,判断两检测系统是否能得出一致性的结果.结果两检测系统在8.7~45.6mmol/L范围内测定二氧化碳结合力的相关性良好,其结果一致性可以接受.结论对于目前暂时没有室间质评计划的项目,运用美国CLSIGP29-A