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在B3LYP／6-31G-水平下优化了几种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型，在B3LYP／6-311G-水平下计算了该类化合物的核磁共振谱。研究结果表明：在1E-1H和2E～2H中的分子内氢键，其键长为0．1668nm，使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系。从9位羟基取代对异黄酮衍生物NMR数据的影响来看，相邻的碳和相邻的氢化学位移的减少是由于电子云密度的增加和屏蔽作用的加强。而相邻碳的化学位移增加更大。此外，从取代基对化学位移的影响进行了讨论。邻对位氢的化学位移与取代基使苯环电子云密度增大的趋势相一致