间接ELISA检测羊伪狂犬病抗体的研究

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利用差速离心纯化MDBK细胞增殖伪狂犬病毒(PRV)为抗原,建立间接ELISA检测伪狂犬病抗体方法.选用抗原最佳包被浓度为1∶800 (4 μg/mL),酶标兔抗山羊IgG最佳稀释浓度为1∶800,作用时间为60 min,封闭物采用4%明胶,抗原抗体最佳作用时间为60 min.根据建立的最佳反应条件检测伪狂犬病毒油乳剂灭活苗、氢氧化铝凝胶灭活苗、基因缺失油乳剂灭活苗接种山羊后的抗体消长规律.试验表明间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点,适合于大量样品的检测,也便于畜群免疫效果的检测和免疫
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