喹烯酮在大菱鲆体内的药物动力学

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在18℃水温条件下,给大菱鲆单剂量灌服50 mg/kg喹烯酮,研究其在大菱鲆体内的药物动力学规律。结果表明,喹烯酮在大菱鲆肌肉、肝脏、血液中的药物动力学模型符合一级吸收二房室模型,吸收半衰期(t1/2Ka)分别为0.535、0.692和0.566 h;分布半衰期(t1/2α)分别为1.127、1.214和0.703 h;消除半衰期(t1/2β)分别为2.427、4.218和6.826 h;达峰时间分别为4、1.5和1 h;峰值分别为15.268、18.25和13.8μg/g。喹烯酮在大菱鲆各组织中吸收较小
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