基质金属蛋白酶-2在肝纤维化时的表达

来源 :中华消化杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qwert526
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目的研究轮状病毒(RV)我国地方株VP4基因特点,并获得高效表达的VP4。方法采用RT-PCR技术扩增RV P1A型我国地方株CR188的完整VP4基因,克隆到原核表达质粒pET21a(+ )中:(1)用末端终止法进行核苷酸序列测定,并与人(HRV)标准株作比较分析。(2)重组质粒转化原核表达宿主菌E.coli BL21(DE3),异丙硫半乳糖甙(IPTG)诱导表达,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝