人颗粒酶B基因的克隆、蛋白纯化及表达分析

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TIL具有抗肿瘤的活性,其中颗粒酶B在杀伤肿瘤细胞的过程中起了最重要的作用.本实验拟扩增GrB全序列,构建GrB的原核表达载体,从而建立其原核表达体系,获得高效表达的重组GrB,纯化蛋白.用淋巴细胞分离液分离肿瘤组织中的淋巴细胞,并抽提RNA,RT-PCR方法获得GrB的全长,并重组到pGEX-4T-1中,用限制性内切酶酶切和DNA测序法进行鉴定,IPTG诱导pGEX-GrB转化的BL21菌,大量纯化表达产物,并通过SDS-PAGE、Western blot分析表达产物,用MTT法体外检测GrB对Hep2
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