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使用第9届国际组织相容性试验专题讨论会会议血清调查了18个汉族家庭的HLA-A、B、C、DR、DQ抗原并进行了C4、Bf、Glo分型。结果发现SH6、SH7、CSH1和CSH2等4种血清学反应格局不同于任何其它已被世界卫生组织正式命名的特异性。
十八个汉族家庭的HLA单倍型分布
【摘 要】
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使用第9届国际组织相容性试验专题讨论会会议血清调查了18个汉族家庭的HLA-A、B、C、DR、DQ抗原并进行了C4、Bf、Glo分型。结果发现SH6、SH7、CSH1和CSH2等4种血清学反应格局不同于任何其它已被世界卫生组织正式命名的特异性。
【机 构】
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上海市中心血站,上海市中心血站,上海市中心血站,上海市中心血站,上海市中心血站,美国红十字会组织相容性实验室
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1985年06期
其他文献
本文用CO与Hb结合消除O2的干扰；同时对细胞呼吸仪测压系统进行某些改进。从48个冻血红细胞样品酵解能力的测量结果（乳酸生成能力和CO2释放能力之间存在显著相关）说明改进后的测压装置适用于红细胞酵解能力的测定。
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本文报告胎鼠肝组织在环流培养装置中培养24小时后，其周围出现游离的各类造血细胞。3天后，红系、淋巴系细胞迅速减少，与此同时，粒细胞反有增加。提示胎鼠肝组织内有刺激粒细胞增殖的因子（CSF）。本文还对粒细胞的增殖分化与CSF的关系进行了简要讨论。
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18省（区、市）异常血红蛋白的调整发生率为0.378%，长江流域及其以南的调整发生率高于江北，云南的发生率为4.613%,是全国之冠。地中海贫血与G-6-PD缺乏的发生率高低与异常血红蛋白有一致性（亦是江南高于江北，云南为最高）。在云南傣、傈傈族中，具有临床症状的HbE-β地中海贫血的发病率为0.610%及0.870%。傣族G-6-PD缺乏的发生率亦高。
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报道一例含Dib的Di（a+b-）妇女因输血导致速发性溶血性输血反应。家系调查：其父母均为Di（a+b + ）型，其同代亲人中有3名Di（a+b-）型女性，除她本人外，另两人的血清中不存在抗Dib。
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对229名四川籍汉族人做了HLA-A，B, C分型，首次测得BW67，BW71在四川汉族人中的抗原频率分别为0.9%和1.7%。新抗原TS-1的抗原频率为11.3%，高于上海；并发现B18, B37, BW50, Bw59等稀少抗原在四川也有分布。常与BW 46连锁的新抗原Cx46使Cw l和Cw 3的频率相应下降。本文并分析了显著连锁不平衡的HLA单倍型。
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