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乳腺癌是女性常见癌症中致死率最高的恶性肿瘤疾病之一,严重危害女性的生命健康。其中,以HER2 阳性乳腺癌发病率和致死率最高。曲妥珠单抗在治疗HER2 阳性乳腺癌上具有显著的临床疗效,然而由于患者耐药性的产生、HER2 表达异常、用药成本高等原因,曲妥珠单抗在实际临床使用过程中存在极大的局限性。研究发现敲除抗体Fc 段寡糖的核心岩藻糖可明显提高曲妥珠单抗的ADCC 效应,改善其临床疗效。综述了如何敲除曲妥珠单抗的核心岩藻糖、无岩藻糖修饰曲妥珠单抗的临床优势以及提高其ADCC 效应的其他Fc 段改造方法。