【摘 要】
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本文以IBVN蛋白为研究对象，首先从鸡胚培养的IBVZY3毒株尿囊液中提取基因组RNA．然后利用软件对其N蛋白抗原表位进行预测分析，设计一对特异性引物对免疫原性好、亲水性强、表位可
【机 构】
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成都市动物疫病预防控制中心,四川农业大学
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本文以IBVN蛋白为研究对象，首先从鸡胚培养的IBVZY3毒株尿囊液中提取基因组RNA．然后利用软件对其N蛋白抗原表位进行预测分析，设计一对特异性引物对免疫原性好、亲水性强、表位可能性大的保守片段进行扩增，片段大小为818bp；将扩增产物与表达载体pET-32a（＋）连接并转入大肠杆菌BL21中诱导表达，用SDS—PAGE检测表达的重组N蛋白大小为50kDa;用Ni—NTA Superflow纯化重组N蛋白后．采用抗鸡IBV血清与之进行Westernblot反应，检测其免疫原性，结果显示重组蛋白免疫原性良
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