MAGE-3原核重组表达载体的构建和表达

来源 :肿瘤防治研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ytli1981

【摘要】

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目的构建原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3并检测其在大肠杆菌（E.coli）BL21中的表达。方法RT-PCR法制备MAGE-3目的基因,采用DNA重组技术将其克隆至pGEM-TEasy和亚克隆至pGEX-4

【作者】

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裴瑞赵利萍杨红梅陈洁赵国强

【机构】

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河南职工医学院实验中心,河南职工医学院病理生理学教研室,郑州大学医学院微生物与免疫学教研室

【出处】

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肿瘤防治研究

【发表日期】

：

2007年6期

【关键词】

：

逆转录-聚合酶链反应黑色素瘤抗原-3 克隆表达重组蛋白 RT-PCR MAGE-3 Cloning and expression Recombinant p

【基金项目】

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河南职工医学院重点科研项目（2004-2）

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目的构建原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3并检测其在大肠杆菌（E.coli）BL21中的表达。方法RT-PCR法制备MAGE-3目的基因,采用DNA重组技术将其克隆至pGEM-TEasy和亚克隆至pGEX-4T-1载体,转化E.coliBL21株,经IPTG诱导,12%SDS-PAGE电泳分离和Western Blot表达鉴定。结果扩增出349bp的MAGE-3目的基因并构建了原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3;测序结果与Gen Bank收录序列相一致;在E.coli BL21

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