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先天性食道闭锁是一种先天性消化道畸形。据国外统计，其发生率约为出生新生儿的0．5％，男性多于女性。其病因是由于在胚胎发育5周～6周时气管与食管分隔不良而造成食管某段成盲端，食物可回流至咽部而被吸入呼吸道，而发生吸入性肺炎。我科于2004年7月28日收治1例先天性食道闭锁（Ⅲ型）的患儿，经外科手术治疗和精心护理，患儿住院20天痊愈出院。现将护理体会报告如下。