【摘 要】
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目的 评价乙肝病毒核心区与“a”决定簇嵌合基因表达产物的抗原性。方法 应用基因工程技术将编码截短的乙型肝炎病毒核心抗原的主要免疫显性区替换为表面抗原“a”决定簇的基
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室
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目的 评价乙肝病毒核心区与“a”决定簇嵌合基因表达产物的抗原性。方法 应用基因工程技术将编码截短的乙型肝炎病毒核心抗原的主要免疫显性区替换为表面抗原“a”决定簇的基因片段，将嵌合基因装入原核表达载体pRESET-B内，在体外进行诱导表达，纯化目的蛋白并检测其抗原性。同时将嵌合基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3内，瞬时转染BHK细胞并采用间接免疫荧光法检测融合蛋白表达情况。结果 诱导并纯化得到了分子量为28ku的蛋白，经检测证实该蛋白具有一定的HBsAg抗原性和较弱的HBcAg抗原性。真核表达质粒可在BH
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