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目的观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对调节性T细胞(Treg)与CD4^+CD25^-T细胞相互作用的影响,并初步探讨其影响Treg抑制功能的机制。方法免疫磁珠法分离正常BALB/c小鼠脾脏CD4^+CD25^-Treg及CD4^+CD25^-T细胞。采用固相包被抗CD3/可溶性抗CD28进行辅助活化,以不同时间及浓度HMGB1刺激Treg,ELISA法分析HMGB1刺激对Treg分泌IL-10的影响。将HMGB1(1000μg/L)刺激后的Treg与CD4^+CD25^-T细胞共培养,MTT法观察其