【摘 要】
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目的:以红细胞膜为载体制备藤黄酸仿生纳米粒(GPP@RBC-NPs),并考察其体外释放特性.方法:采用薄膜分散法制备GPP@RBC-NPs的中间产物GPP-NPs,以粒径、多分散指数(PDI)和包封率为评价指标,星点设计-效应面法优选GPP-NPs的制备工艺,再通过挤出法用RBCm包裹,得到GPP@RBC-NPs,对最优处方工艺制备的GPP@RBC-NPs进行理化性质和体外释放特性的考察.结果:GPP@RBC-NPs最佳工艺条件为:药载比为1:10;生理盐水与PEG3400-PLA2000用量的比为1.7
【机 构】
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成都中医药大学-药学院,四川 成都 611137;四川省人民医院药学部-个体化药物治疗?四川省重点实验室,四川 成都 610072
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目的:以红细胞膜为载体制备藤黄酸仿生纳米粒(GPP@RBC-NPs),并考察其体外释放特性.方法:采用薄膜分散法制备GPP@RBC-NPs的中间产物GPP-NPs,以粒径、多分散指数(PDI)和包封率为评价指标,星点设计-效应面法优选GPP-NPs的制备工艺,再通过挤出法用RBCm包裹,得到GPP@RBC-NPs,对最优处方工艺制备的GPP@RBC-NPs进行理化性质和体外释放特性的考察.结果:GPP@RBC-NPs最佳工艺条件为:药载比为1:10;生理盐水与PEG3400-PLA2000用量的比为1.7:10(mL:mg);探头超声时间和功率分别为10 min和10％;RBC膜的稀释倍数及破碎时间分别为4倍和3 min.GPP@RBC-NPs平均粒径为(94.10±1.67)nm,Zeta电位为(-6.96±0.60)mV,包封率为(79.11±1.42)％.透射电镜扫描结果表明,GPP@RBC-NPs呈粒径均匀的球形.稳定性结果表明,GPP@RBC-NPs在4℃条件下,储存稳定性良好.体外释放结果表明,72 h内GPP@RBC-NPs累计释放量30.35％,能明显延长GA的释放时间.结论:GPP@RBC-NPs制备工艺简单,可重复性较好,明显改善了GA的溶解性和体外释放性能.
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