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目的探讨β2肾上腺素能受体基因(β2-AR)A46G和C79G多态性与中国汉族人群原发性高血压(EH)发病风险的关系。方法江苏偏远农村地区190例EH患者(A组)和94名血压正常者(B组)为研究对象,用基因芯片技术检测β2-AR基因位点的基因型,比较两组基因型和等位基因分布频率的差异。结果A46G和C79G多态性的基因型、等位基因频率、A46G和C79G多态性构成的各单倍型分布频率,两组间差异均无统计学意义(P>0.05),携带不同单倍型人群的EH发病风险差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论β2-AR基因A46G和C79G多态性可能与我国汉族人群EH发病风险不相关。