【摘 要】
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目的:探讨孕期无创性胎儿染色体非整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法:以2016年1月-2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象,全部孕妇均抽取外周血进
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目的:探讨孕期无创性胎儿染色体非整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法:以2016年1月-2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象,全部孕妇均抽取外周血进行无创胎儿染色体非整倍体检测,异常者予以羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析,并以此为金标准,评价无创染色体非整倍体基因检测诊断准确率。结果:311例孕妇无创基因检测结果,308例染色体数目正常,3例染色体数目异常,其中,21-三体综合征2例、18-三体综合征1例,异常检出率0.96%,对检测正常的308例随访至孕妇分娩,常规检查未见新生
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