【摘 要】
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目的 分析帕金森病应用左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋治疗的临床疗效及安全性。方法 选取2019年1月—2020年12月永煤集团总医院收治的84例帕金森病患者，采用随机数字表法分为两组，对照组42例采用左旋多巴/卡比多巴治疗，研究组42例加用恩他卡朋治疗，比较两组临床疗效。结果 研究组治疗后总有效率95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后UPDRS评分均下
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目的 分析帕金森病应用左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋治疗的临床疗效及安全性。方法 选取2019年1月—2020年12月永煤集团总医院收治的84例帕金森病患者，采用随机数字表法分为两组，对照组42例采用左旋多巴/卡比多巴治疗，研究组42例加用恩他卡朋治疗，比较两组临床疗效。结果 研究组治疗后总有效率95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后UPDRS评分均下降，5-HT水平均升高，且研究组UPDRS评分下降幅度及5-HT水平升高幅度均大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）炎性因子水平均显著降低，且研究组炎性因子水平IL-6（0.79±0.23）μg/L、TNF-α（18.76±3.29）μg/L及hs-CRP（3.28±0.75）μg/L,均低于对照组（P＜0.05）;经治疗后两组GSH-Px和SOD指标均升高，MDA降低，且研究组GSH-Px和SOD分别为（254.76±39.83）IU/L和（73.75±9.42）IU/mL,高于对照组的（217.58±32.76）IU/L和（65.48±8.31）IU/mL,MDA为（4.05±0.67）mmol/mL,低于对照组的（5.19±0.98）mmol/mL,差异有统计学意义（P＜0.05）;左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋治疗研究组出现1例头晕、1例恶心呕吐、2例皮疹以及1例腹泻，不良反应总发生率为11.90%,左旋多巴/卡比多巴治疗对照组出现1例头晕、2例恶心呕吐、1例皮疹，不良反应总发生率为9.52%,两组比较无统计学意义（P＞0.05）。结论 左旋多巴/卡比多巴与恩他卡朋联合应用，能够有效改善帕金森病患者病情，提升其5-HT水平，减轻炎性反应，改善氧化应激状况，临床疗效确切，且不良反应少，安全性高，值得推广。
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