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目的克隆人血管生成抑制素基因(angtostatm),纯化其表达蛋白并初步检测纯化蛋白的生物学活性.方法用PCR技术从正常成人肝cDNA库扩增出人血管内皮抑素基因,将其克隆进pBluescript中,测定其核苷酸序列.构建大肠杆菌分泌性表达载体pET-22b(+)-angiostatin-6×His,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经Ni2+-IDA Sepharose 6B亲和纯化该表达蛋白,并采用血管内皮细胞增殖抑制实验检测其活性.结果经PCR扩增成功获得1 059 bp的