【摘 要】
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目的 探讨E1A基因对乳腺癌细胞化疗药敏感性的影响.方法 双酶切质粒pUC119-E1A,获得E1A基因,连接入pEGFP-C1载体,构建真核表达质粒pEGFP-E1A.经脂质体介导转染人乳腺癌细胞系
【机 构】
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吉林大学第二医院普通外科,吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室,吉林大学中日联谊医院泌尿外科
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目的 探讨E1A基因对乳腺癌细胞化疗药敏感性的影响.方法 双酶切质粒pUC119-E1A,获得E1A基因,连接入pEGFP-C1载体,构建真核表达质粒pEGFP-E1A.经脂质体介导转染人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞株,经筛选获得稳定表达E1A基因的转染细胞.RT-PCR检测E1A基因的mRNA转录水平.体外观察各组细胞软琼脂集落及对抗肿瘤药物顺铂的敏感性.结果 RT-PCR结果显示,只有重组质粒pEGFP-E1A转染的细胞在约380 bp处有一特异性扩增条带,与未转染组和空载体转染组相比,转染E1A基
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