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目的：利用合成的寡核苷酸片段，在体外拼接人抵抗素（Resistin，Retn）基因的全长，并构建其真核表达载体。方法：根据已知抵抗素基因（GenBank：AF323081），设计并合成10条寡核苷酸片段，采用降落PCR方法进行拼接，获得预期大小的PCR产物后将其克隆入pSecTag2B载体进行测序确认。结杲：降落PCR法扩增的特异条带与目的基因的大小一致。克隆载体测序结果与GenBank中已知序列完全符合。结论：降落PCR成功地拼接和扩增了人抵抗素全长基因，并构建了含有该基因的真核表达载体，为进一步研究该