【摘 要】
:
近来的研究结果表明,血红素氧化酶-1(HO-1)及代谢产物是一种较强的内源性抗氧化物质.本研究旨在探讨长期低氧对紫绀型心脏HO-1活性的影响,以及HO-1活性改变对紫绀型心脏缺氧/复氧及缺血/再灌注损伤的影响及可能机制。
【机 构】
:
221002,江苏,徐州医学院附属医院胸心外科,221002,江苏,徐州医学院附属医院胸心外科,徐州医学院神经生物学研究中心,221002,江苏,徐州医学院附属医院胸心外科
论文部分内容阅读
近来的研究结果表明,血红素氧化酶-1(HO-1)及代谢产物是一种较强的内源性抗氧化物质.本研究旨在探讨长期低氧对紫绀型心脏HO-1活性的影响,以及HO-1活性改变对紫绀型心脏缺氧/复氧及缺血/再灌注损伤的影响及可能机制。
其他文献
目的 探讨核因子(NF)-kB活性变化在皮瓣缺血再灌注(I/R)损伤中的作用。方法将60只雄性SD大鼠随机分为3组:对照组;I/R组;吡咯烷二硫氨基甲酸酯(PDTC)处理组。制备右下腹岛状皮瓣I/R模型。PDTC处理组于再灌注前及早期,分2次静脉注射PDTC(300mg/kg体重)。采用免疫组织化学及凝胶电泳迁移率法,检测皮瓣NF—kB活化情况,并行组织学观察。结果I/R组再灌注后NF—kB p6
目的 探讨基因重组可溶性补体受体I型(sCR1)对大鼠急性脊髓损伤组织补体固有成分C9及补体调节因子Clusterin表达的影响.方法采用改良Allen重物打击法制成SD大鼠急性脊髓损伤模型,观察sCR1组与生理盐水(NS)组在伤后12 h、1、3、7、14 d时间点脊髓损伤组织中C9和Clusterin表达的部位及时程,并采用斜板实验评定两组大鼠的下肢运动功能,比较组间差异.结果 sCR1组及N
人同种心脏瓣膜移植术后瓣膜的远期功能和寿命仍不理想.既往认为机械性因素是引起同种瓣移植术后退行性变的主要原因,而移植术后免疫排斥反应在瓣膜退行性变中所起的作用一直存在争议.近年来,随研究深入,证实免疫排斥反应是加速同种瓣退行性变的重要因素,通过抗免疫排斥反应的方法来提高瓣膜远期耐久性可以取得较好的疗效.现综述如下。
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)在骨折修复过程中对骨折端微血管密度(MVD)的影响,探讨VEGF在骨折端血管生成中的作用.方法用168只大白鼠制作股骨骨折模型,随机分为VEGF组、拮抗VEGF组、对照组,用免疫组织化学分别测定伤后不同时间骨折端MVD的变化.结果应用外源性VEGF后,骨折端MVD明显增加;拮抗VEGF组,骨折端MVD明显下降;对照组MVD低于VEGF组,但高于拮抗VEGF组.
20世纪中叶以来,冠心病血运重建技术逐渐兴起并迅速发展,现已成为治疗冠脉疾病的主要手段之一.与常规药物治疗相比,经皮冠脉介入治疗、冠脉旁路移植、激光心肌血运重建等术式,改善冠脉血供效果确切,明显减轻心肌缺血症状,提高冠心病患者生活质量.但还有许多问题急需研究和解决,其中术后血管再狭窄率高最为突出,已成为制约手术远期疗效的主要障碍之一。
研究结果显示,长期有规律服用非甾体抗炎药(NSAIDs)可以降低女性患乳腺癌的风险性[1].而此类药物是通过抑制环氧化酶(COX-2)发挥作用的.COX-2为诱导型环氧化酶,在正常情况下多数组织细胞不表达,然而COX-2基因在消化道肿瘤、前列腺癌、膀胱癌等多种癌组织中过表达.我们在基因和蛋白水平上检测人乳腺癌组织中的表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系,旨在进一步探讨COX-2在乳腺癌发生发展中
我们采用巢式甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)对19例大肠癌标本中TMS1/ASC基因甲基化状态进行了检测。
肿瘤是目前人类死亡的主要原因之一,但传统的治疗手段对肿瘤尤其是中、晚期肿瘤效果不理想,同时存在较大的毒副作用.近年来不断涌现新的治疗策略,如基因治疗、病毒治疗、血管抑素蛋白治疗等,但单独使用均存在缺陷.因此,我们设想构建了一个能携带angiostatin k1-5基因又能靶向肿瘤细胞、在肿瘤细胞中特异增殖、复制的基因-病毒治疗系统观察其在体内对肺癌的治疗作用。
目的 探讨膝后外侧角(PLC)的结构组成、解剖学和生物力学特点.方法 15具30例膝关节尸体标本,解剖观察PLC的位置、组成和形态学特点.在选择性离断PLC部分结构的不同工况下,观察膝内翻加载移位和胫骨上端的后外侧旋转加载移位.结果 (1)PLC位于膝关节后外侧区域,邻近上胫腓联合处,由膝外侧副韧带、豆腓韧带、弓状韧带、肌腱、腓韧带、后外侧关节囊等结构组成.(2)PLC切断后,膝内翻移位增加274
金属硫蛋白(MT)是普遍存在于各种生物体内的具有多种生物学功能的可诱导蛋白,多种生理及病理情况下均有MT的变化[1].B淋巴细胞瘤/白血病2蛋白(bcl-2)、bcl-2家族bax蛋白、肿瘤坏死因子Fas抗原等蛋白的表达在细胞凋亡中起重要作用,近来研究亦表明MT与细胞凋亡密切相关[2],其对供心保存后bcl-2,bax和Fas等相关凋亡蛋白表达的影响尚未可知,我们通过腹腔注射ZnSO4诱导MT在心