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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种依赖T细胞的乙酰胆碱受体抗体（AChRAb）介导的自身免疫性神经肌肉接头处的疾病。MG患者存在体液免疫和细胞免疫的异常。临床上约有15％以上的血清AChRAb始终阴性的MG患者，其临床表现及对免疫抑制治疗的反应性却与ACh—RAb阳性患者并无明显区别，近年来陆续研究发现了一些与重症肌无力发病密切相关的蛋白，如肌联蛋白（Titin）、血清14000蛋白及胸腺小分子差异（异常）蛋白等。本文就此类研究作一综述。