【摘 要】
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为弄清香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因(MaSSⅢ-1)的分子特征及时空表达模式,以‘巴西蕉’果肉为试材,采用PCR法进行MaSSⅢ-1基因克隆,通过Quantitative real-time PCR (qPCR)
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物技术重点开放实验室,中国热带农业科学院海口实验站/海南省香蕉遗传育种改良重点实验室
【基金项目】
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现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目“香蕉品种改良”(CARS-31);国家自然科学基金资助项目“香蕉果实直链淀粉合成关键酶基因MaGBSSI-3表达的分子调控机制”(31401843);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目“香蕉果实成熟及抗病关键蛋白的筛选及功能解析”(1630052017010),“香蕉果实品质形成机理及调控技术”(1630052016006)
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为弄清香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因(MaSSⅢ-1)的分子特征及时空表达模式,以‘巴西蕉’果肉为试材,采用PCR法进行MaSSⅢ-1基因克隆,通过Quantitative real-time PCR (qPCR)和Western blot技术对MaSSⅢ-1基因及其蛋白表达模式进行分析。结果显示:MaSSⅢ-1基因cDNA全长为2397 bp,编码798个氨基酸,包括4个典型的结构域,GenBank登录号为KU757067。MaSSⅢ-1基因在香蕉根、球茎、花和苞片中表达量较低,在叶、果皮和果肉中表达量较
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