论文部分内容阅读
杂交瘤和单克隆抗体数据库
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1984年04期
其他文献
本文以RIA法检测了乙型肝炎循环HBsAg-IgM复合物，检测结果显示：急性乙型肝炎HBsAg-IgM复合物阳性率为93.3%（14/15）；慢性迁延型肝炎为33.3%（8/24）；慢性活动型肝炎为50%（12/24）；HBeAg阳性无症状携带者为100%（30/30）；抗-HBe携带者为15%（3/20）。故循环HBsAg-IgM复合物可作为急性乙型肝炎早期血清诊断标志之一，也可作为反映HBV在
期刊
用查出流行性出血热相关抗原阳性的褐家鼠肺标本（R22株），在10种正常动物组织细胞和2种二倍体细胞中直接进行传代培养，发现它能在正常大白鼠肺原代细胞培养中很好增殖：于第1代开始就在接种细胞中查到与EHF患者血清呈特异性反应的免疫荧光，随传代次数的增多，出现免疫荧光的时间提前，早在第3天即可查见。用EHF病毒黑线姬鼠（A9株）鼠肺悬液适应传代也获同样的结果。两株病毒在感染细胞维持液中的滴度分别达到1
期刊
本文用淋巴细胞膜作为混合淋巴细胞培养反应的刺激物，其结果与用丝裂霉素C处理淋巴细胞作为MLR的刺激细胞的结果相一致。它们的淋巴细胞转化率的均值，分别为15.39±5.59%与16.8±5.15%，无统计学上的差异。此法的主要优点，可以排除刺激细胞在测定MLR结果中的一些干扰，能更准确的表达单相MLR中反应细胞的反应程度。
期刊
用螃蜞菊制剂在细胞培养与鸡胚中作抑制流感等病毒实验，结果证明几种制剂均能抑制甲、乙型流感病毒和副流感病毒仙台株，1981与1982年武汉市流感流行中分离的流感病毒A1与A3型代表株亦受抑制。不同来源的制剂作用均相似，经去除鞣酸后抑制病毒作用不变，说明螃蜞菊确有能抑制流感病毒与副流感病毒仙台株的成份，这与临床应用本药作双盲法治疗流感有效相一致，可扩大应用。
期刊
本文报导在102次厌氧菌培养的同时，对脆弱，产黑类杆菌以间接荧光抗体法（IFA）进行了对比，其结果：二法在脆弱类杆菌的符合率为87.3%，产黑类杆菌为86.3%，IFA一菌或二菌同时阳性者检出率为25.5%，培养法为10.7%，IFA较培养法的检出率高1.5倍。产黑类杆菌在IFA每视野平均含菌量71.9个菌体时，培养法方显阳性，而IFA平均只要4.3个菌体就可获得阳性。说明IFA较培养法敏感性高。
期刊
用美国Hewlett Packard 5840A型报告式气相色谱仪配合热丝裂解器分析了21株肠道杆菌。和前一阶段使用100型气相色谱仪配合居里点裂解器的工作相比，色谱峰由原来30个增多到近50个。从而使我们用目视法基本可找到不同属的特征所在，属内各种及血清型之间差别也极为明显。同一菌属标准株和临床株指纹图极相似，为PGC鉴定和分类微生物的科学性提供了有力支持。变形杆菌属中，普通变形杆菌和奇异变形杆
期刊
粗制破伤风毒素经硫酸铵盐析，Sephadex G100和G200过滤，获得了高纯度的破伤风毒素，该毒素在聚丙烯酰胺凝胶电泳上显示出单一区带，在免疫扩散板上呈现一条沉淀线，分子量为160,000,纯度为4543Lf/mgN，毒力为2.2×107小白鼠MLD/mgN。纯毒素经DTT还原，得到重链β和轻链α二碎片，经胰酶消化得到β-1和β-2+α二碎片。
期刊
本文介绍快速分离和检出质粒的一种方法。将细菌菌落在加有溶菌酶的ST.ET中煮沸溶解，置于琼脂糖凝胶板进行电泳，通过溴化乙锭染色观察。本方法适用于多种细菌，用本方法分离的质粒DNA可进行限制酶酶切分析。它具有简单、快速、重复性好的优点。
期刊
本文介绍了一种新的原位固相放射免疫检测技术并报导了应用结果。通过对几种细菌产物的检测以及一种酶制剂的定量测定，证明此法不仅具有特异性强、重复性好等优点，而且其敏感性大大高于通常所采用的血清学方法，所检出物质的含量可达pg水平。由于该法用活化纸作为载体支持物，可直接在膜上原位裂解，缩短了检测周期。同时并能适于大量筛选和鉴定，在一张直径为90mm的活化纸上，即可检测50～100个单菌落。另外，由于使用
期刊
应用末端脱氧核苷酸转移酶，以寡聚（dC）或（dG）接尾于3′-OH末端凸出的或隐蔽的双链DNA。在所用的条件下已将约20～30个dG加于pstI酶切之pBR322DNA的3′末端，和20～30个dC加于Eco-RI酶切之HBV基因组的3′末端，通过退火将接尾的DNA已成功地构建了重组质粒，转化至大肠杆菌RR1，转化子通过原位杂交（应用［α32P］dATP标记的HBV探针）和电泳测定其大小，共筛选出
期刊