【摘 要】
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目的 研究分析侵袭性大肠埃希茵的发病机制,表达和纯化侵袭性大肠埃希茵毒力蛋白IpaC与临床意义。方法 将含有ipaC基因的pET32a-ipaC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21（λDE3）,在异
【机 构】
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辽宁省辽阳市新城医院检验科,辽宁省辽阳市中心医院医务处,辽宁省辽阳市中心医院检验科
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目的 研究分析侵袭性大肠埃希茵的发病机制,表达和纯化侵袭性大肠埃希茵毒力蛋白IpaC与临床意义。方法 将含有ipaC基因的pET32a-ipaC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21（λDE3）,在异丙基硫代-β-D半乳糖苷（IPTG）诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIAexpressionitsTM蛋白纯化系统纯化目的蛋白。结果 诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子量约为63 kD的条带,其含量约占总蛋白量的13%,对目的蛋白进行纯化后发现,以400 mmol/L
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