【摘 要】
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目的 更准确地评估趋化因子配体5(CCL5)/趋化因子受体5(CCR5)基因启动子多态性与糖尿病性微血管并发症(DMI)之间的关联.方法 通过PubMed、Embase、Medline、中国国家知识基础
【机 构】
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061001 河北 沧州,河北省沧州中西医结合医院内分泌科;062550河北沧州,华北石油管理局总医院核医学科
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目的 更准确地评估趋化因子配体5(CCL5)/趋化因子受体5(CCR5)基因启动子多态性与糖尿病性微血管并发症(DMI)之间的关联.方法 通过PubMed、Embase、Medline、中国国家知识基础设施、Web of Science和Cochrane数据库检索相关研究文献.应用合并的优势比(OR)和95％置信区间(CI)描述CCL5-403 G/A、CCL5-28 C/G、CCR5-59029 G/A与DMI关联的强度.结果 数据包括2737例DMI患者和2435例糖尿病对照受试者.CCL5-403 G/A和CCL5-28 C/G多态性与DMI风险没有显著相关.在显性模型中,CCR5-59029 G/A是DMI的独立危险因素(OR为1.77;95％CI为1.06,2.97).亚洲人出现CCR5-59029A阳性基因型的风险显著(OR为2.08;95％CI为1.68,2.57).此外,CCR5-59029A阳性基因型与白蛋白尿风险增加相关(微量白蛋白尿OR为1.68;95％CI为1.15,2.44;大量蛋白尿OR为2.70;95％CI为1.07,6.83).结论 CCL5基因启动子多态性与DMI的风险没有关联.但是,CCR5-59029A多态性会影响个体对DMI的敏感性.
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