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目的：克隆小鼠CD1d2编码区基因。方法：提取小鼠胸腺组织总RNA，用RT—PCR技术扩增CD1d2cDNA，PCR产物连接pGEM-T载体，转化大肠杆菌，用限制性酶切反应和DNA测序对阳性克隆进行鉴定，用BLAsT软件进行序列分析。结果：扩增出一条特异DNA条带．DNA序列测定表明获取了大小为1008bp的小鼠CD1d2基因编码区基因。结论：成功克隆了小鼠CD1d2编码区基因。