铁蛋白异常增高噬血细胞综合征抢救成功1例并文献复习

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:musicwen5918
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噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),临床主要表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血障碍、淋巴结肿大、皮疹和黄疸等,少数可出现神经系统症状〔1〕。HPS的发病机制不清楚,目前大多认为与机体免疫调节功能异常有关。出现噬血细 Hemophagocytic syndrome (hemophagocytic syndrome, HPS), also known as hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), the main clinical manifestations of persistent fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia, coagulopathy, lymph nodes, Rash and jaundice, a few may appear nervous system symptoms 〔1〕. The pathogenesis of HPS is not clear, at present, most of them think it is related to the abnormality of immune function. Appear hemophagocytic
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