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目的建立一种简单、快速有效的从细胞培养物中纯化肠道病毒71（EV71）的方法。方法 EV71病毒在恒河猴肾细胞（LLC-MK2）中增殖后,将获得的细胞培养物经反复冻融、聚乙二醇6000沉淀、超速离心、氯化铯垫层超速离心的方法纯化病毒。用聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、免疫印迹（Western blot）和透射电镜（TEM）的方法对纯化病毒进行鉴定,并测定其感染性的滴度及回收率。结果 SDS-PAGE显示出3个条带,相对分子质量分别为3.6×103、3×103和2.6×