【摘 要】
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川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病。主要侵犯全身中小血管,常见并发症为冠状动脉扩张和动脉瘤形成,严重者可引起缺血
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川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病。主要侵犯全身中小血管,常见并发症为冠状动脉扩张和动脉瘤形成,严重者可引起缺血性心脏病及猝死。不完全型KD和不典型KD因缺乏特异性的临床表现和实验室诊断指标,目前临床早期诊断仍具有挑战性。KD患儿临床治疗在进一步的完善中。近年来,对丙种球蛋白(IVIG)不敏感的KD患儿的各种治疗中激素联合IVIG的治疗在临床上取得了较好的疗效,其广泛的适用性仍在进一步的研究。冠状动脉并发症严重受损则采用手术治疗。本文就KD的诊断与治疗最新进展进行综述。
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