【摘 要】
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目的探讨叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C多态性及叶酸摄入量与不良孕产史的相关性。方法选取140例有不良孕产史的妇女(病例组)和280例正常孕妇
【机 构】
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郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院),
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目的探讨叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C多态性及叶酸摄入量与不良孕产史的相关性。方法选取140例有不良孕产史的妇女(病例组)和280例正常孕妇(对照组),采用荧光定量PCR检测口腔黏膜细胞MTHFR基因C677T和A1298C的多态性,并对研究对象孕期叶酸摄入情况进行调查;通过病例对照研究回顾性分析MTHFR基因多态性及叶酸摄入量与不良孕产史的关系。结果 MTHFR基因677位点TT基因型在不良孕产史病例组的分布频率(36.4%)较对照组(26.1%)升高(χ~2=4.812,P<0.05);MTHFR基因1298位点CC基因型在病例组的分布频率(4.3%)较对照组(1.1%)升高(χ~2=4.588,P<0.05);孕前未补充叶酸在病例组中的分布频率(80%)与对照组(63.9%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05),提示叶酸摄入不足与不良孕产史的发生正相关;孕前未补充叶酸的孕妇中,TT基因型在病例组和对照组所占的比例分别为35.7%和20.7%,两者之间有统计学差异(χ~2=8.013,P<0.05)。结论 MTHFR基因677TT、1298CC增加了不良妊娠的发生风险,孕期叶酸摄入不足是不良妊娠发生的危险因素,对于检测出MTHFR677TT的孕妇,更应于孕前补充足量的叶酸。
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