【摘 要】
：
以甜茶多糖的得率作为评价指标,硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交设计法,对料液比、提取温度及提取时间3个因素进行考察,优化多糖提取工艺参数.优化后的提取工艺为:提取时间
【机 构】
：
黔南民族师范学院,遵义师范学院,贵定县种植业发展中心
【基金项目】
：
贵州省普通高校都匀毛尖茶工程研究中心开放基金(黔教合KY字[2016]020-04),贵州省植物学重点支持学科(黔学位合字[2016]23号),贵州省“本科教学工程”项目(黔教高发(2015)337号)。
论文部分内容阅读
以甜茶多糖的得率作为评价指标,硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交设计法,对料液比、提取温度及提取时间3个因素进行考察,优化多糖提取工艺参数.优化后的提取工艺为:提取时间为20 min,提取温度为80℃,提取料液比为1∶70,在此条件下甜茶茶多糖的得率达17.87％,工艺稳定,是较为理想的甜茶多糖提取工艺.
其他文献
目的:研究三桠苦Melicopepteleifolia的化学成分。方法:三桠苦用80%乙醇渗漉提取,提取物用色谱技术分离,采用波谱技术(ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等)和化学方法进行结构鉴定。结果:从三桠苦乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离出4个化合物,分别鉴定为山奈酚-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(1)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(2)、异鼠李素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3)和山奈酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(4)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。黄酮苷的构象异构引起核
目的:本文探讨了微波辅助HZSM-5型分子筛催化剂(SiO2与A12O3的摩尔比为25)快速合成环保型增塑剂柠檬酸正丁酯的绿色工艺条件.方法:采用控制单一变量法,探讨合成柠檬酸正丁酯
目的:采用系统预试验法对黔产民族药肺筋草可能含有的化学成分进行初步分析研究。方法:采用化学反应法、色谱法等,对肺筋草水、乙醇、石油醚提取物进行研究,初步判断含有的化学成分类型。结果:黔产民族药肺筋草中可能含有糖及苷类、生物碱类、挥发油类、甾体类、黄酮类、有机酸类、内酯及香豆素类成分。结论:可为肺筋草的化学成分及生物活性研究提供依据。
近年来,由于抗生素的滥用、日益严苛的食品安全和疫情,以高良姜为代表的中草药因具有不易产生耐药性和广谱抗菌等特性而受到普遍关注。本研究采用超声波辅助以乙醇为溶剂高效且绿色的提取高良姜的活性抗菌成分,并对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌效果进行测试。结果表明,高良姜提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都具有良好的抑菌效果,在食品防腐和医药合成领域都有潜在的应用前景。
目的:比较不同前处理方法对连翘中连翘苷的萃取效率的影响。并建立检测连翘苷的方法,利用建立的方法对双黄连口服液中连翘苷进行鉴别和含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以ODS C18(150 mm×4.6 mm×5μm)不锈钢柱为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为278 nm,流速1.0 mL/min,以外标法按峰面积计算连翘苷的含量为参考指标,来探讨不同前处理方法的提取效率。然后采用薄层色谱法来鉴别双黄连口服液中连翘苷。结果:正相分配色谱法萃取连翘中连翘苷的分离效率高于反相分配色谱法。双黄连
目的:目前行业内金花茶果核利用率很低,本工作由金花茶果核中高效提取、精制果核油,并以其为主要原料研制出一款具有保湿,杀菌,除螨功效的沐浴露。方法:对金花茶果核油沐浴露的制备工艺进行了研究,经正交试验对沐浴露处方进行优化,最后通过金花茶果核油沐浴露对大肠埃希菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果进行验证。结果:考察的最优配方比例为月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠11 g、十二烷基硫酸钠3g、椰油酰胺基丙基甜菜碱6 g、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4 g、金花茶果核油12 g、珠光浆3.5 g等。研究数据显示,本工作所开发
本文采用扫描电子显微镜等技术研究不同炭基材料对冷轧生化废水中有机物和金属离子的吸附性能。试验数据表明炭基材料吸附对冷轧生化出水中有机物具有良好的去除效果,但对金属离子并没有明显的吸附去除效果。本研究可为炭基材料吸附技术应用于冷轧废水中有机物的吸附脱除提供了技术参考。
论文简要论述了氘代药物的研究意义和利用现代有机化学合成氘代化合物的方法。文章选取了一种常见的传统抗过敏药赛庚啶进行氘代合成改性研究,发现以双(降冰片二烯)四氟硼酸铑(I)为催化剂,氘代甲醇为氘源,在80℃下回流反应48小时,反应能顺利发生氢氘交换反应以87%的产率得到高氘代率的赛庚啶产物,其中氘代率可以达到98%。合成的产物经过气相色谱-质谱和核磁共振氢谱、碳谱和氘谱进行表征确认目标产物结构。
以采挖的2份新鲜黄芪根为原料,经干燥处理另制成2份干燥根样品。利用传统SDS法和改良CTAB法对干品和鲜品黄芪总DNA提取,为黄芪中药材资源的分子生物学试验提供基础原料。结果显示:改良的CTAB法提取的干品和鲜品总DNA的A260/A280比值在正常范围值内,而SDS法提取的4个样品比值均低于1.6。对8个样品总DNA进行琼脂糖电泳显示,CTAB法提取的样品条带清晰无拖尾现象,鲜品提取的总DNA浓度和质量高于干品。
研究紫草素的提取工艺条件。采用索氏提取法提取紫草素,碱提酸沉法转化紫草素。以紫草素的含量为评价指标,考察不同溶剂提取对紫草素含量的影响,筛选出最佳提取溶剂为石油醚;根据单因素和正交实验方法获得紫草素的最佳提取条件:提取时间为3 h,提取温度为45℃,溶剂加入量为25倍量。