【摘 要】
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本实验室已研究证实,在细胞水平孤啡肽（OFQ）单独用药可逆转K562/ADM细胞多药耐药。本研究目的是探索OFQ联合阿霉素（ADM）逆转K562/ADM细胞多药耐药的分子机制及其与MDR1 mRNA/P-gp
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本实验室已研究证实,在细胞水平孤啡肽（OFQ）单独用药可逆转K562/ADM细胞多药耐药。本研究目的是探索OFQ联合阿霉素（ADM）逆转K562/ADM细胞多药耐药的分子机制及其与MDR1 mRNA/P-gp表达的相关性。MTT法检测OFQ和ADM单药及两者联合后对K562/ADM细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测MDR1 mRNA表达水平,Western blot检测P-gp的相对表达量。结果显示,OFQ（0.1μmol/L）联合ADM（15 mg/L）后细胞增殖抑制率
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