猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株全基因组的克隆和序列分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:greenboy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
分离了9株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)广东地方分离株,并进行了全基因组序列测定;对这9株PCV2广东分离毒株的ORF1和ORF2基因的序列分析表明ORF2的变异程度要比ORF1的变异程度大;对PCV2衣壳蛋白的氨基酸序列同源性比较发现了PCV2毒株间存在1个氨基酸变异程度较大的区域和2个氨基酸变异程度较小的区域,其中前两个区域与两个主要的免疫反应区域相对应;将这9个毒株的全基因组序列与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列基因进化树分析表明,这9个PCV2广东分离株彼此之间及与国内PCV2分
其他文献
鲁棉研19(鲁8901是山东省棉花研究中心与中国农业科学院生物技术研究所合作培育的特早熟抗虫短季棉。2004年黄泛区农场开始引进种植.当年在多雨寡照的不利气候条件下.60hm^2鲁棉
青叶1号大葱是燕赵种业蔬菜种子公司采用自然病圃抗病性和混合选择法选育出的一个综合性状优良的大葱新品种,同时总结出四季栽培技术,实现了大葱的周年供应.现将其特征特性及
应用轮状病毒RNA电泳方法,对内蒙古、黑龙江、新疆、北京、安徽等地共90份犊牛腹泻粪便样品进行检测。在内蒙古和新疆采集的粪样中共检出11份轮状病毒阳性样品,平均阳性率为12%(1
采用PCR的方法对不同凝固酶基因型的30株奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的主要致病因子进行检测,包括α溶血素(α-hemolysin)、β溶血素(β-hemolysin)、白细胞毒素F(LukF)、白细胞毒素S(L
利用RT-PCR技术克隆了猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts882蛋白基因,测序结果表明:序列长度为270bp,包含258bp的编码区,编码85个氨基酸,与GenBank中西班牙分离株的核苷酸和氨基酸序列的同源
根据GenBank上发表的羊附红细胞体16SrRNA基因序列(登录号AF338268)设计2对引物,用巢式PCR方法扩增16SrRNA的部分序列,将目的片段克隆并测序。测序结果与AF338268相似性达99%以
采用微量稀释法及双纸片扩散法测定了28株猪链球菌(S.suis)对大环内酯类药物的耐药性和耐药表型,红霉素、阿奇霉素和泰乐菌素耐药率分别为92.8%、92.8%和89.3%,耐药表型以内在型(cMLSB)
通过RT-PCR方法克隆出DHV-1:161/79/V结构蛋白vp1基因片段,将其克隆到pMD18-T载体中,测序结果为714bp。vp1经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后,亚克隆到原核表达载体pET-32a(+),获得重组质粒pET—
本研究采用PCR技术,扩增、克隆了鸡白细胞介素-6(ChIL-6)成熟肽基因并进行原核表达,对表达的鸡白细胞介素-6组蛋白(rChIL-6)通过尿素变性、复性液复性、PBS溶液透析等步骤进行纯
为了探究高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)的遗传变异特征,本研究对GenBank中235株HP—PRRSV GP5序列的遗传进化、主要氨基酸基序、抗原性以及N-糖基化位点数量和位置的变异进行