【摘 要】
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目的:观察不同血浆靶控浓度瑞芬太尼致痛觉过敏的发生情况及其对血清中强啡肽表达水平的影响。方法:择期行妇科腹腔镜手术的患者60例,随机均分为对照组(C组)术中间断追加芬太
【机 构】
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东莞东华医院麻醉科,贵州医科大学麻醉学院,贵州医科大学附院麻醉科
【基金项目】
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贵州省卫生计生委科学技术基金（ｇｚｗｊｋｊ２０１６－１－００７）
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目的:观察不同血浆靶控浓度瑞芬太尼致痛觉过敏的发生情况及其对血清中强啡肽表达水平的影响。方法:择期行妇科腹腔镜手术的患者60例,随机均分为对照组(C组)术中间断追加芬太尼1 μg/(kg·h)、小剂量瑞芬太尼组(S组,2 μg/L)、中剂量瑞芬太尼组(M组,4 μg/L )及大剂量瑞芬太尼组(L组,6 μg/L );于诱导前,术后苏醒即刻、苏醒后15 min、30 min、1 h、2 h、6 h、24 h 记录视觉模拟评分(VAS),记录各组患者痛觉过敏发生情况及术后哌替啶用量,用ELISA法检
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