【摘 要】
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首次报告测定人血清中游离E受体的双抗体夹心酶标法(ELIsA),本法特异性强重复性好。其最适实验条件是:包被抗体(羊抗E受体IgG)浓度为15μg/ml,辣根过氧化物酶HRP-IgG复合物稀
【机 构】
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中国协和医科大学七九级,协和医大基础部分子生物学和生物化学室,协和医大基础部分子生物学和生物化学室 北京
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首次报告测定人血清中游离E受体的双抗体夹心酶标法(ELIsA),本法特异性强重复性好。其最适实验条件是:包被抗体(羊抗E受体IgG)浓度为15μg/ml,辣根过氧化物酶HRP-IgG复合物稀释度为1:12000。实测110份正常人和新生儿脐带血血清均获得满意结果,E受体水平分别为18±2μg/ml和5±1μg/ml,二者差异显著(P<0.01)。本法可定量反映T细胞的功能。具有实用价值。
The first report of the determination of human serum free E receptor double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELIsA), the method of specific strong repeatability. The optimal experimental conditions were: coated antibody (goat anti-E receptor IgG) concentration of 15μg / ml, horseradish peroxidase HRP-IgG complex dilution of 1: 12000. The measured results of 110 normal and neonatal umbilical cord blood serum were satisfactory results, E receptor levels were 18 ± 2μg / ml and 5 ± 1μg / ml, the difference was significant (P <0.01). This method can quantitatively reflect the function of T cells. Has practical value.
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