论文部分内容阅读
以四氯苯酐为原料，经酰亚胺化，氟化，水解得四氟邻苯二甲酸，该合成路线工艺简单、反应条件温和，总收率提高到７９％。
四氟邻苯二甲酸的合成工艺改进
【摘 要】
：
以四氯苯酐为原料，经酰亚胺化，氟化，水解得四氟邻苯二甲酸，该合成路线工艺简单、反应条件温和，总收率提高到７９％。
【机 构】
：
济宁医学院化学室,华东理工大学药物化工研究所
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1999年1期
其他文献
近台正手攻球采用分解教学法，能简化复杂的攻球动作，有利于学生对动作细节和关键环节的理解，通过徒手和有球动作有针对性地练习，能在较短时间内学会该项技术。
以相转移催化法使α－溴代乙酰基葡萄糖和α－溴代乙酰基本糖与５－取代－２－呋喃甲酸反应，合成了１３个未见文献报道的糖酯类化合物，其结构经ＩＲＨＮＭＲ和ＭＳ所证实，其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。
近年来随着社会对人才要求的提升，大学生尤其是高职学生的职业素养问题成为社会关注的焦点。90后高职学生具有一定的群体特征，了解其职业素养现状，不断改善其培养途径，不仅有利于
格列美脲是新一代磺酰脲类降糖药，具有高效、长效、副作用小等优点，以乙酰乙酸乙酯为原料，先制得关键中间体３－乙基－４－甲基－３－吡咯啉－２－酮（Ⅳ），然后与β－苯甲基异氰酸醋（Ｖ）缩合，再经磺化、氯解等反应
研究发现某些异喹啉类化合物具有较好的心血管活性，Ｎ胺乙酰基取代的苄基四氢异喹啉化合物对二氢吡啶（ＤＨＰ）受体有较好的亲和力〔１〕．据报道〔２〕化合物１（２乙胺基乙酰胺基３，４二甲氧基
张家港精神与民族精神具有内在统一性，是创业、创新、创优“三创”时代精神的生动体现，体现以人为本、关注民生的根本价值取向，具有鲜明的时代特征与价值。
以乙酰苯胺为起始原料，采用两种不同的路线合成新型强心药物匹莫来，总收率为１８．５％，实验表明，先烷基化，后硝化制备化合物（５）的方法比由中间体（６）制备（５）的收率高，而且产物的后处理较方便，关键中间体
从乌苏里藜芦（Ｖｅｒａｔｒｕｍ ｎｉｇｒｕｍＬ．ｖａｒ．ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｅ Ｎａｋａｉ）中分离出３种Ｚｈｉ类化合物，应用二维核磁共振等光谱学方法，分别鉴定为白藜芦醇（Ⅰ）２，３′，４－５′－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙ ｓｔｉｌｂｅｎｅ（Ⅱ）和命名为ｖｅｒｕｓｓｕｓｔｉｌｂｅｎｅ（Ⅲ）的新Ｚｈｉ类化合物。
以水扬酸甲酯为起原原料，经氯代、硝化等８步反应合成５－ＨＴ３受体拮抗剂阿扎西隆，以化合物（２）计总收率为４５％（文献＾［６］收率为３４％），其结构经ＩＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ确证。
合成了３３个４Ｈ－吡嗪并〔２，１－α〕异喹啉衍生物。动物试验结果表明，其中７个化合物对日本血吸虫病具有治疗作用，５个化合物兼有预防和治疗作用。尤以２－〔４＇－（Ｎ，Ｎ－二乙基甘氨酰胺基）苯甲酰基〕－４－氧－１，２，３，６，７，１１ｂ－六氢－４Ｈ－吡嗪并