云南省2006—2015年狂犬病病毒核蛋白基因进化特征分析

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:titicool
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

阐明云南省2006—2015年118株狂犬病病毒(Rabies virus, RABV)核蛋白(Nucleoprotein, N)基因进化特征及流行病学特点。

方法

在云南省狂犬病流行区采集狂犬、可疑犬和病牛脑组织以及狂犬病病例脑组织、唾液和脑脊液标本,用直接免疫荧光法进行病毒抗原检测,阳性标本提取病毒核酸,通过RT-PCR扩增RABV的N基因序列并进行序列测定,用MEGA5.0软件邻接法(Neighbor-Joining)进行系统进化分析。

结果

经RT-PCR和序列测定获得2012—2015年云南省91株RABV的N基因序列,并与2006—2011年获得的云南27株RABV及邻省和东南亚地区的29株RABV的N基因序列进行系统进化分析。结果表明,云南RABV进化群可分为YN-A(105株)、YN-B(6株)和YN-C(7株),并分别属于中国进化群中的China-I、China-VI和China-II。YN-A流行株在2006—2015年间每年均有分布,其中,2006—2011年14株,2012—2015年91株,并分布于13个州(市);YN-B和YN-C分别仅分布于2006—2010年和2008—2011年,地区分布也较为局限。YN-A和YN-C与相邻四川、贵州、广西和湖南省的China-I或China-II进化群流行株亲缘关系较近,YN-B与缅甸、泰国、越南和柬埔寨流行株亲缘关系较近。

结论

云南省RABV存在不同传播来源的3个进化群。YN-A为优势进化群,在2006—2015年间广泛分布于云南省狂犬病流行区,并具有较强的传播速率。2012年以来云南省未再发现YN-B和YN-C进化群的流行。

其他文献
目的应用分子检测方法,对输入性黄热病病例进行实验诊断。方法采集病例血清和尿液标本,应用实时荧光定量逆转录PCR(Real-time RT-PCR)法检测黄热病毒特异性核酸;套式RT-PCR法扩增病毒基因片段,序列测定或片段长度多态性法鉴别野毒株或疫苗株。结果Real-time RT-PCR法检测5例黄热病毒核酸阳性病例,病毒在尿液标本中存在时间较血清中存在时间更长,序列测定及限制性片段长度多态性法
人副流感病毒(Human parainfluenza viruses,hPIVs)属于副粘病毒科的单股负链RNA病毒,也是引起呼吸道感染的主要病原体,其中hPIV3是引起六个月以下婴幼儿发生细支气管炎和肺炎的第二大病原体,仅次于呼吸道合胞病毒。本文主要介绍人副流感病毒3型的两种与毒力相关的表面糖蛋白、血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白和融合蛋白(F),根据国内外最新的研究进展,介绍其蛋白结构和生理学功能
人诺如病毒(Norovirus,NoV)是单股正链的RNA病毒,它是引起全球急性胃肠炎流行和暴发的主要病原体之一,目前已经受到越来越多的关注。由于缺乏合适和成熟的动物模型和体外细胞培养模型,人们对人诺如病毒的流行病学及其基因变异特征的研究较多,但对于病毒的生物学特性、病毒编码蛋白的功能特征及病毒感染和致病机制知之甚少。本文简要总结了诺如病毒非结构蛋白的研究进展,并期望随着最近人诺如病毒体外细胞培养
目的白细胞介素-6(IL-6)在慢性病毒性肝炎发病机制和相关的肝脏疾病中有重要的作用,本文拟通过大样本病例-对照研究以及临床数据分析探讨IL-6单核苷酸多态性与HBV感染易感性的相关性,从而达到能够通过检测机体IL-6基因的表达的水平来预防和治疗HBV感染的目的。方法选取深圳地区汉族HBV病患者共计848例,对照组894例,抽提基因组DNA,运用TaqMan探针的技术对上述标本的rs1 800 7
目的探讨1株(SZC30)云南省库蠓分离病毒的分类及分子特征。方法2013年7月采用灯诱的方法在云南省曲靖市师宗县五龙乡采集库蠓,采用BHK-21和C6/36细胞进行病毒分离,阳性分离物脑内接种1日龄乳鼠;分别用甲病毒属和盖塔病毒特异性引物对阳性分离物进行RT-P C R扩增、测序,用Clustal X1.83、BioEdit、DNAStar、 Mega5.1等生物信息学软件进行序列分析。结果采集
期刊
期刊
目的探讨Peg-IFNα-2 a治疗CHB时外周血象变化的规律,评估外周血象变化规律对于治疗效果的影响。方法收集就诊于地坛医院肝病二科应用Peg-IFN-2α治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者1 000例,收集基线水平、治疗2周、4周、8周、12周、24周、36周、48周、治疗结束后12周、治疗结束后24周、治疗结束后48周患者血常规、肝功能、肾功能、甲状腺功能等常规指标,HBV DNA、HBsAg等指
目的了解天门市健康人群乙型肝炎感染状况,评价实施乙肝疫苗接种效果,指导乙肝防控工作。方法采用多阶段随机抽样方法对天门市27个乡镇中的5个乡镇,于2006年和2012年分别抽取1~59岁人群398人和1 756人进行乙型肝炎流行病学调查,并采集血液标本,ELISA法检测HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb、 HBcAb。用Epidata 3.1建立数据库,SPSS13.0软件进行数据
目的建立用于检测伊科普玛病毒(Ekpoma virus, EKV)基因的实时荧光定量PCR(qPCR)的检测方法。方法根据GenBank中EKV-1和EKV-2基因的保守序列,设计引物和探针,建立检测EKV-1和EKV-2基因的qPCR方法;使用建立的EKV-1和EKV-2病毒qPCR的检测方法,对1名入境人员携带伊科普玛病毒血清和全血样本的检测。结果建立了检测EKV-1和EKV-2病毒Taqma