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目的 克隆大鼠。肾胆绿素还原酶(BVR)的cDNA序列后在大肠杆菌中表达、纯化并进行鉴定。方法 采用RT-PCR方法利用设计合成的一对特异性引物从大鼠。肾组织扩增BVR的cDNA序列，构建pMW172a-BVR重组质粒，转化扩增后进行序列测定，证实同GenBank[053850]公布的大鼠。肾BVR的cDNA序列相同后，阳性重组质粒转化到E．coli BL21(DE3)中表达并进行纯化。结果 SDS-PAGE鉴定其分子量为33ku，分光光度仪检测具有催化胆绿素还原为胆红素的活性，证实为胆绿素还原酶。实验还