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可溶性血管内皮细胞生长因子受体(sFlt-1)与膜表面受体Flt-1竞争结合血管内皮细胞生长因子(VEGF),并且与膜表面受体Flt-1及KDR形成异源二聚体.完全阻断VEGF的生物学活性,除与sFlt-1的结合部位结构域有关外,还与整个蛋白质分子的高效分泌表达有关.而蛋白质分子的高效分泌表达与蛋白质在细胞内高尔基体及内质网的加工密切相关,基因工程重组可溶性受体由于一些尚未明了的原因,往往不能高效表达,从而大大影响了其应用价值.利用RT-PCR技术从胚胎小鼠中扩增出天然可溶性VEGF受体基因sflt-1,