【摘 要】
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目的 探讨rs501120、rs17465637基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(CHD)的关系.方法 采用病例对照研究,选取未治疗过的CHD患者775例及性别年龄匹配的对照组775例
【机 构】
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武汉市中心医院心血管内科,华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境与健康教育部重点实验室,华中科技大学协和医院心血管病研究所
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目的 探讨rs501120、rs17465637基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病(CHD)的关系.方法 采用病例对照研究,选取未治疗过的CHD患者775例及性别年龄匹配的对照组775例.采用TaqMan-MGB探针检测rs501120、rs17465637两个单核苷酸位点的多态性(SNPs).结果 rs501120、rs17465637的基因型频率在CHD组和对照组之间差异均无统计学意义(P＞0.05).进一步分层研究发现:在年龄＜60岁或糖尿病人群中,rs501120位点的CC纯合子在CHD发病中有显著保护作用(年龄＜60岁人群:OR 0.4,95%CI 0.2-0.9,P＜0.05;糖尿病人群:0R 0.3,95%CI 0.1-0.7,P＜0.05).结论 在年龄＜60岁或糖尿病人群中,rs501120基因多态性与CHD的发病密切相关.
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