【摘 要】
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目的探讨婴儿Weber-Christian综合征临床特点及诊治方法.方法切除病变部位活组织,切片后经普通HE染色,行病理检查.结果病检分析显示病变位于脂肪组织内,镜下结构符合复发性结
【机 构】
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山西医科大学第一临床医学院病理科,山西医科大学第一临床医学院耳鼻咽喉科变态反应室
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目的探讨婴儿Weber-Christian综合征临床特点及诊治方法.方法切除病变部位活组织,切片后经普通HE染色,行病理检查.结果病检分析显示病变位于脂肪组织内,镜下结构符合复发性结节性非化脓性脂膜炎中期改变.结论婴儿Weber-Christian综合征是一种少见疾病,临床表现有反复发热、皮下结节、淋巴结肿大,有时并有肝脾肿大,全身及系统的脂肪组织均有受累,以皮下脂肪受累为主.实验室检查无特异价值,需病理检查确诊.儿童病例治疗以首选类固醇激素为宜.
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