除虫菊CPPase基因的克隆及植物表达载体的构建

来源 :河南农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xuan1911

【摘要】

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用RT-PCR方法从除虫菊花中扩增了菊酰焦磷酸合成酶（CPPase）的全长cDNA序列．测序分析结果表明，该基因编码区为1185bp，编码由395个氨基酸组成的多肽．CPPase能定位于叶绿体，具有质体转

【作者】

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贾华云邓伟杨迎伍李正国

【机构】

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重庆大学生物工程学院基因工程研究中心

【出处】

：

河南农业大学学报

【发表日期】

：

2008年1期

【关键词】

：

菊酰焦磷酸合成酶除虫菊酯植物表达载体 Chrysanthemyl diphosphate synthase （CPPase） pyrethrins pla

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用RT-PCR方法从除虫菊花中扩增了菊酰焦磷酸合成酶（CPPase）的全长cDNA序列．测序分析结果表明，该基因编码区为1185bp，编码由395个氨基酸组成的多肽．CPPase能定位于叶绿体，具有质体转运肽，还具有异戊烯基转移酶家族成员所特有的2个天冬氨酸富集基序．通过引物两端的酶切位点将CPPase基因定向克隆到植物表达载体pBl 121中．经PCR和酶切鉴定分析，获得了除虫菊CPPase基因的正、反义植物表达载体pBI121-CPSs和pBl 121-CPSas．

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